The concepts of particular and universal have grown so familiar that their significance has become difficult to discern, like coins that have been passed back and forth too many times, worn smooth so their values can no longer be read. On the Genealogy of Universals seeks to overcome our sense of over-familiarity with these concepts by providing a case study of their evolution during the late nineteenth century and early twentieth century, a study that shows how the history of these (...) concepts is bound up with the origins and development of analytic philosophy itself. Understanding how these concepts were taken up, transfigured, and given up by the early analytic philosophers, enables us to recover and reanimate the debate amongst them that otherwise remains Delphic. This book begins from the early, originating texts of analytic philosophy that have hitherto baffled commentators, including Moore's early papers, and engages afresh with the neglected contributions of philosophical figures that historians of analytic philosophy have mostly since forgotten, including Stout and Whitehead. This sheds new light upon the relationships of Moore to Russell, Russell to Wittgenstein, and Wittgenstein to Ramsey. (shrink)

In this chapter I seek to examine the credibility of Finnis’s basic stance on Aquinas that while many neo-Thomists are meta-ethically naturalistic in their understanding of natural law theory (for example, Heinrich Rommen, Henry Veatch, Ralph McInerny, Russell Hittinger, Benedict Ashley and Anthony Lisska), Aquinas’s own meta-ethical framework avoids the “pitfall” of naturalism. On examination, the short of it is that I find Finnis’s account (while adroit) wanting in the interpretation stakes vis-à-vis other accounts of Aquinas’s meta-ethical foundationalism. I think (...) that the neo-Thomists are basically right to argue that for Aquinas we cannot really understand objective truths about moral standards unless we derive them from our intellective knowledge of natural facts as given to us by the essential human nature that we have. While I find Finnis’s interpretative position on Aquinas wanting, I go on to argue that his own attachment to non-naturalism is justified and should not be jettisoned. Because I think non-naturalism important to the future tenability of a viable natural law ethics (an ethics that is both cognitive and objectivist), I argue that Finnis should, so to speak, “beef up” his “fundamental option” for non-naturalism and more fully avail himself of certain argumentative strategies available in its defense, argumentative strategies that are inspired by the analytical philosophy of G.E. Moore. (shrink)

Quantum mechanics, like any physical theory, comes equipped with many metaphysical assumptions and implications. The line between metaphysics and physics is often blurry, but as a rough guide, one can think of a theory’s metaphysics as those foundational assumptions made in its interpretation that are not usually directly tested in experiment. In classical mechanics some examples of possible metaphysical assumptions are the claims that forces are real, that inertial mass is primitive, and that space is substantival. The distinctive feature of (...) these claims is that they are all rather far removed from ordinary tests of the theory. Newton defended all three of the above claims at one time or other, whereas Mach attacked each one; however, both scientists agreed on enough of the formalism and its connection to experiment to predict (e.g.) the same periods for given pendulums. What they disagreed about were the ingredients necessary to use classical mechanics to explain and understand the world. (shrink)

In 1901 Russell had envisaged the new analytic philosophy as uniquely systematic, borrowing the methods of science and mathematics. A century later, have Russell’s hopes become reality? David Lewis is often celebrated as a great systematic metaphysician, his influence proof that we live in a heyday of systematic philosophy. But, we argue, this common belief is misguided: Lewis was not a systematic philosopher, and he didn’t want to be. Although some aspects of his philosophy are systematic, mainly his pluriverse of (...) possible worlds and its many applications, that systematicity was due to the influence of his teacher Quine, who really was an heir to Russell. Drawing upon Lewis’s posthumous papers and his correspondence as well as the published record, we show that Lewis’s non- Quinean influences, including G.E. Moore and D.M. Armstrong, led Lewis to an anti- systematic methodology which leaves each philosopher’s views and starting points to his or her own personal conscience. (shrink)

Review of Craig And Mroeland: *Naturalism: A Critical Analysis*.

This article is a rebuttal to Robert G. Cavin and Carlos A. Colombetti’s article, “Assessing the Resurrection Hypothesis: Problems with Craig’s Inference to the Best Explanation,” which argues that the Standard Model of current particle physics entails that non-physical things (like a supernatural God or a supernaturally resurrected body) can have no causal contact with the physical universe. As such, they argue that William Lane Craig’s resurrection hypothesis is not only incompatible with the notion of Jesus physically appearing (...) to the disciples, but the resurrection hypothesis is significantly limited in both its explanatory scope and explanatory power. This article seeks to demonstrate why their use of the Standard Model does not logically entail a rejection of the physical resurrection of Jesus when considering the scope and limitations of science itself. (shrink)

Susan Neiman pointed out to this reviewer the danger that Carl Jung studies pose to contemporary scholars. It is keeping in mind Neiman's cautionary advice that this review establishes Jung's contributions to Romanticism. "[Craig] Stephenson’s analysis of Aurélia has now superseded Arthur Lovejoy’s (1873–1962) and Mario Praz’s (1896–1982) contributions to the definitions of Romanticism.".

In many spheres, the law takes the legal concept of causation to correspond to the folk concept (the correspondence assumption). Courts, including the US Supreme Court, tend to insist on the "common understanding" and that which is "natural to say" (Burrage v. United States) when it comes to expressions relating to causation, and frequently refuse to clarify the expression to juries. As recent work in psychology and experimental philosophy has uncovered, lay attributions of causation are susceptible to a great number (...) of unexpected factors, some of which seem rather peripheral to causation. One of those is the norm effect (Knobe & Fraser, 2008): Agents who, in acting as they do, break a salient norm, are more likely to be considered as having caused a certain consequence than when they do not violate a norm. According to some (e.g., Alicke, 1992) this constitutes a bias. According to others (e.g., Sytsma, 2020), the folk concept of causation is sensitive to normative factors, and there’s nothing wrong with that. In this paper, we explore the question whether the norm effect should be considered a bias from the legal perspective on the one hand, and from the psychological perspective on the other. To do this, we test whether norms which are nonpertinent to the consequences or outright silly also impact causation judgements. The data from two preregistered experiments (total N=593) clearly show they do. This, we argue, makes the bias interpretation plausible from the psychological perspective, and both plausible and problematic from the legal perspective. It also shows that the law should abstain from unreflectively assuming conceptual correspondence between legal and ordinary language concepts. (shrink)

FISIOLOGIA DO PARTO E DA LACTAÇÃO ANIMAL -/- ANIMAL REPRODUCTION: PHISIOLOGY OF PARTURITION AND ANIMAL LACTATION -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Departamento de Zootecnia da UFRPE WhatsApp: (82)98143-8399 -/- 1. INTRODUÇÃO O sucesso biológico do processo de reprodução culmina com a sobrevivência das crias. Durante a gestação, o feto desenvolve-se no útero materno protegido das influências externas, e obtendo os nutrientes e o oxigênio através da mãe. O parto é o processo biológico que marca o fim da gestação e (...) o início da vida extrauterina do animal. Para garantir a sobrevivência do recém-nascido o parto deve ser um processo controlado para que se inicie unicamente quando o feto tiver alcançado desenvolvimento suficiente que lhe permita enfrentar a vida extrauterina. Após o nascimento, a secreção de leite pela glândula mamária proporciona ao neonato tanto os nutrientes necessários para seu desenvolvimento como as defesas (imunoglobulinas) que lhe protegerão contra as possíveis infecções durante as primeiras fases de sua vida. Parto e lactação constituem a última etapa de um ciclo reprodutivo completo nas fêmeas dos animais domésticos, estando ambos os processos regulados e sincronizados por complexas mudanças hormonais na mãe. Estas mudanças são, em última análise, provocadas e governadas pelo próprio feto ou recém-nascido, o qual acomoda as respostas maternas às suas necessidades garantindo a sua sobrevivência. 2. O PARTO O parto é definido como o processo fisiológico pelo qual ocorre a expulsão de um ou mais fetos maduros, bem como das membranas fetais existentes no útero materno. Este processo é desencadeado por uma interação complexa entre as hormonas maternas (fatores maternos) e fetais (fatores fetais). Para que se realize a expulsão do feto é necessário que o útero deixe de ser um órgão quiescente, essencial para a manutenção da gestação, para ser um órgão contrátil. Ao mesmo tempo, o cérvix ou colo uterino, que durante a gestação permanece firmemente fechado para impedir a expulsão prematura do feto e evitar a entrada de agentes infecciosos, relaxa e dilata para facilitar a passagem do feto na hora do parto. Esta modificação na atividade do útero e do colo uterino, ocorrem como consequência das mudanças hormonais que o organismo materno experimenta à medida que a data do parto se aproxima. 2.1 Fatores maternos A gestação dos animais domésticos ocorre com elevada concentração de progesterona que, dependendo da espécie animal, é secretada seja pelo corpo lúteo do ovário (vaca, porca e cabra) ou pela placenta (ovelha e égua). A progesterona desempenha um papel fundamental durante a gestação, inibindo as contrações da musculatura lisa do útero (miométrio), permitindo assim a acomodação do feto durante o seu crescimento. Os estrogênios, estimulantes da atividade contrátil do miométrio, mantêm-se a baixas concentrações durante a maior parte da gestação. À medida que se aproxima o momento do parto, os níveis destes hormônios esteroides modificam-se, produzindo-se a diminuição nos níveis circulantes da progesterona ao mesmo tempo que se incrementam os valores sanguíneos dos estrogênios (figura 1). A redução dos níveis de progesterona suprime a sua ação inibitória sobre a atividade contrátil do miométrio, permitindo que se manifestem os efeitos estimulantes dos estrogênios sobre este órgão. A concentração de estrogênios começa a aumentar geralmente no final da gestação, atingindo os seus valores máximos no momento do parto (figura 1). O aumento da concentração de estrogênios favorece a atividade contrátil espontânea do útero ao: a) estimular a síntese de proteínas contráteis; b) aumentar, sob medida, a sensibilidade do miométrio uterino à ação estimulante das prostaglandinas; c) induzir a formação de receptores de oxitocina no útero. -/- Figura 1. Níveis de progesterona e estrógenos durante a gestação e parto das espécies ovina, caprina, suína e bovina. Fonte: HAFEZ, 2013. Os estrogênios estimulam a síntese e secreção de prostaglandina (PGF2a), que constitui o elemento essencial para o início do parto devido aos efeitos que esta substância provoca. Assim, nas fêmeas, cujos níveis de progesterona gestacional dependem da presença do corpo lúteo, a secreção de PGF, origina a regressão deste (luteólise), com a consequente diminuição da progesterona a níveis basais. Além disso, a PGF2a origina contrações de crescente intensidade no útero sensibilizado pela ação dos estrogênios. Esta ação contrátil da PGF2a deve-se a um aumento da concentração de cálcio intracelular das fibras musculares uterinas. A PGF2a também está envolvida no relaxamento do colo do útero, inibindo a formação de colágeno cervical ao mesmo tempo que estimula a síntese de enzimas (colagenase) que degradam a matriz de colágeno formado no início da gestação. A dilatação do colo do útero está também associada à pressão que o feto exerce sobre o mesmo e, no caso da porca, a relaxina pode também estar envolvida. Esta hormona é também de grande importância para a preparação do parto em todas as espécies animais, uma vez que é responsável pelo relaxamento dos ligamentos e músculos que rodeiam o canal pélvico para favorecer a separação da sínfise púbica durante a expulsão do feto. Nos grandes animais (vaca, égua) as mudanças que ocorrem nos tecidos e ligamentos pélvicos são muito evidentes e constituem um sintoma de parto iminente. O início do parto, ou primeira fase do parto, caracteriza-se pelo aumento das contrações uterinas provocadas pela PGF2a coincidindo com a dilatação do colo uterino para permitir a passagem do feto para o canal do parto, momento em que começa a segunda fase do parto. A distensão vaginal que produz-se para a passagem do feto pelo canal do parto origina um estímulo nervoso que viaja através da medula espinal para o hipotálamo, onde se encontram os neurônios responsáveis pela síntese de oxitocina. As terminações nervosas destes neurónios são projetadas para o lobo posterior da hipófise (neurohipófise), onde a oxitocina é secretada para ser, posteriormente , transportada pela circulação sanguínea. Este reflexo neuroendócrino chamado reflexo de Ferguson determina a secreção súbita de oxitocina, provocando o aumento tanto na intensidade como na frequência das contrações uterinas necessárias para a expulsão final do feto. O papel da oxitocina é ativar a conclusão do processo de expulsão, uma vez que esta hormona não está envolvida no início do parto. A alteração mais significativa entre a gestação e o parto é a alteração na atividade contrátil do miométrio uterino. Esta mudança é devido às alterações hormonais que ocorrem na mãe quando a gestação chegou a fim. No entanto, para que estes mecanismos maternos sejam acionados, é necessário que o feto indique de alguma forma à mãe o seu estado de desenvolvimento, de modo que o nascimento realize-se quando o feto estiver preparado para enfrentar a vida extrauterina. 2.2 Fatores fetais A destruição experimental da hipófise e/ou das glândulas adrenais do feto origina o prolongamento da gestação nos animais domésticos. Pelo contrário, a administração exógena de cortisol (corticosteroides adrenais), ou do seu precursor hipofisário (ACTH), à circulação fetal provoca, em poucas horas, o início do parto. Estes fatos evidenciam a importância do eixo hipófise-adrenal do feto para desencadear o início do parto (figura 2). Figura 2. Mecanismos fetais que controlam o parto em ovelhas. Fonte: LIGGINS et al, 1972. No final da gestação, o feto maduro apresenta um aumento da concentração de corticosteroides plasmáticos devido ao efeito estimulante da hormona adrenocorticotróide (ACVH) secretada pela hipófise fetal sobre as glândulas adrenais do feto. Os corticosteroides fetais por sua vez estimulam as enzimas placentárias para transformar a progesterona em estrogênio. O resultado final é a diminuição dos níveis de progesterona ao mesmo tempo que se eleva a concentração de estrogênios que, por sua vez, estimulam a libertação de PGF2a responsável pelas contrações uterinas. Este raciocínio explica algumas doenças caracterizadas por gestação prolongada em ovelhas, como ocorre na África do Sul, onde estes animais são obrigados, durante as épocas de seca, a ingerir as folhas de um arbusto chamado Salsola tuberculate. O prolongamento da gestação ocorre quando estas folhas são ingeridas durante o último terço da gestação cujos efeitos estão relacionados com a supressão do eixo hipotálamo-hipófise, com o qual as adrenais não recebem o estímulo necessário (ACTH) para a síntese e liberação de corticoides. O efeito contrário é observado nas cabras da raça Angorá, nas quais se produzem, com relativa frequência, partos prematuros que podem estar relacionados com um desenvolvimento precoce das glândulas adrenais. Isto significa que, nos animais domésticos, o feto determina a data do parto. O sinal hormonal que indica à mãe o grau de maturidade do feto é o desenvolvimento do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal que origina o aumento na secreção de corticoides fetais que são os responsáveis por desencadear as alterações hormonais no organismo materno necessárias para iniciar o parto. A figura 2 mostra como a remoção da hipófise e as adrenais do feto prolongam a gestação, enquanto a administração exógena de ACTH ou corticoides (cortisol) ao feto originam um parto prematuro. O momento em que ocorre o aumento da concentração plasmática de corticoides no feto varia de acordo com a espécie: de 25 a 30 dias antes do parto na vaca, de 7 a 10 dias na porca e de 2 a 3 dias na ovelha. 2.3 Desenvolvimento e fases do parto O parto inicia-se com o início das contrações peristálticas e regulares do miométrio uterino ao mesmo tempo que o colo do útero se dilata progressivamente. Nas fêmeas que gestam um único feto (monotecas), as contrações começam na extremidade anterior do córneo uterino, enquanto que nas espécies que gestam vários fetos (politocas) as contrações começam pela extremidade cervical para começar a expulsar o feto que se encontra mais próximo do cérvix. Durante o parto são reconhecidas três fases: 1. Fase preparatória - Na qual as contrações uterinas estimulam a rotação do feto (fêmeas monotecas) para adotar a posição dorsal (extremidades anteriores e cabeça forçadas contra o cérvix) que lhe permite oferecer a menor resistência para sua expulsão. A PGF2a provoca as contrações miometriais e a dilatação do cérvix, deslocando o feto contra e através desta estrutura. 2. Fase de expulsão - A passagem do feto através do colo uterino e da vagina causam a completa dilatação destas estruturas, originando a secreção de oxitocina (reflexo de Ferguson), que provoca contrações de maior frequência e intensidade. Por sua vez, estas contrações uterinas são reforçadas pela pressão e contração dos músculos abdominais, chegando estes últimos a ser a força principal (forças de expulsão) envolvida no processo de expulsão do feto. O cordão umbilical rompe-se bem ao levantar-se a mãe ou pelos movimentos do recém-nascido. 3. Fase de expulsão da placenta - Após o parto, as contrações rítmicas do útero continuam a facilitar a expulsão da(s) placenta(s). O tempo necessário para este processo varia de acordo com a espécie animal. Este processo é rápido na égua, já que a separação do corion (membrana fetal) de sua inserção uterina ocorre durante a expulsão do feto, com o qual o parto deve ser concluído rapidamente ou, caso contrário, o potro se asfixiaria. Nos ruminantes, a expulsão da placenta cotiledonaria é um processo mais lento que exige a separação dos cotilédones (membrana fetal) das carúnculas do útero. Por conseguinte, a troca de nutrientes e oxigênio entre a mãe e o feto continua até que este tenha sido totalmente expelido, devido ao cordão umbilical destes animais ser bastante longo. Nas fêmeas politocas, como a porca, geralmente as placentas de vários leitões são expulsadas no final, quando os leitões já foram expelidos, se bem que o último leitão poderá ser expelido durante a expulsão da massa placentária. 3. LACTAÇÃO A lactação constitui o processo que define os mamíferos como classe biológica. O desenvolvimento pós-natal dos mamíferos vai depender, em grande medida, dos nutrientes e defesas fornecidos pela mãe através da secreção de leite (imunoglobulinas). Assim, uma vez concluído o desenvolvimento gestacional do feto, a glândula mamária irá substituir, de certa forma, a função nutritiva e protetora da placenta durante a gestação. 3.1 Anatomia funcional da glândula mamária A estrutura funcional da glândula mamária é muito semelhante em todos os mamíferos, embora o tamanho, forma e número de glândulas varia dependendo da espécie animal. As glândulas mamárias desenvolvem-se como estruturas pares cujo número varia de um par (égua, cabra e ovelha), dois pares (vaca) até sete ou nove (porca). A localização das glândulas também difere sendo inguinal em vaca, égua, cabra e ovelha, enquanto que na porca, cadela e gata se estendem por todo o comprimento do tórax e abdômen. Nos animais domésticos em geral as glândulas mamárias recebem o nome de úberes. Tomando como modelo a vaca, a glândula mamária se organiza em duas estruturas: o estroma, formado por tecido conjuntivo procedente dos ligamentos suspensório medial, localizado entre os dois pares de glândulas, dando suporte à segunda estrutura que é o tecido secretor. Este é formado por acúmulos de células secretoras formando estruturas ocas chamadas alvéolos, que são as unidades fundamentais secretoras de leite. Os alvéolos estão circulados internamente por células epiteliais (secretoras) e rodeados externamente por células mioepiteliais contráteis, cuja contração origina a ejeção do leite (figura 3). O agrupamento de vários alvéolos adjacentes formam um lobo secretor. Figura 3. Diagrama de um agregado de alvéolos na glândula mamária de uma cabra. Fonte: COWIE et al, 1980. Os lobos expelem a secreção através de ductos que, por sua vez, drenam os ductos galactóforas (ductos lácteos) de maior diâmetro, para desembocar em áreas especializadas em armazenar o leite chamadas cisternas (vaca, cabra). Finalmente, a cisterna abre-se para o exterior através do canal papilar da teta. A presença do músculo liso na teta permite-lhe agir como esfíncter para impedir que o leite seja expelido passivamente do interior da glândula. O mamilo/teta é provido de numerosos receptores sensitivos cuja excitação durante a ordenha ou amamentação vai desencadear estímulos nervosos de grande importância para a manutenção da lactação. 3.2 Desenvolvimento da glândula mamária (mamogênese) A glândula mamária difere das demais glândulas do organismo no escasso desenvolvimento que apresenta no nascimento da fêmea, o qual não se inicia até que esta não atinja a puberdade. O início da atividade cíclica do ovário (puberdade) dá origem à síntese de estrogênios (fase folicular do ciclo estral) e progesterona (fase lútea). Os estrogênios originam o alongamento e ramificação dos ductos e a formação de pequenas massas esféricas de células (os futuros alvéolos). Embora este desenvolvimento seja dependente do estrogênio, é também necessária a ação sinérgica da prolactina, hormona do crescimento (GH) e corticoides adrenais, como demonstrado pelos estudos realizados em ratos aos quais foi removida a hipófise, glândulas suprarrenais e ovários (figura 4). A função da progesterona no desenvolvimento da glândula mamária é estimular o crescimento do lobo-alveolar, mas como no caso anterior também requer a ação conjunta dos hormônios acima mencionados. Figura 4. Hormonas relacionadas com o crescimento da glândula mamária e início da secreção de leite na rata hipofisectomizada-adrenoectomizada-ovariectomizada. Fonte: COWIE, 1980. O desenvolvimento da glândula, durante cada ciclo estral, vai depender da duração da fase folicular (níveis elevados de estrogênio), já que nas restantes fases do ciclo, quando os níveis de estrogênio são baixos, os ductos sofrem uma ligeira regressão. Nas espécies com ciclos curtos (rata), em que a fase folicular do ciclo é predominante, enquanto a fase lútea é quase inexistente, verifica-se um grande desenvolvimento dos ductos; enquanto que aquelas que apresentam um corpo lúteo funcional de longa duração (cadela e primatas), além do crescimento dos ductos, mostram um grande desenvolvimento lóbulo-alveolar semelhante ao que ocorre na gestação. É durante a gestação que o sistema alveolar sofre uma hipertrofia considerável, resultando em lobos proeminentes e no desenvolvimento da luz interna dos alvéolos, fato que é evidente na maioria dos animais domésticos por volta da metade do período gestacional. Em algumas espécies, as células que circundam interiormente os alvéolos contêm produtos secretores, indicando que a glândula mamária já está preparada para a fase da lactação. O desenvolvimento glandular durante a gestação deve-se ao efeito conjunto da progesterona e dos estrogênios com as hormonas hipofisárias acima mencionadas: prolactina, hormona do crescimento (GH) e adrenocorticotropina (ACTH). A proporção entre estrogênios e progesterona varia de acordo com a espécie, mas geralmente é necessária uma maior concentração de progesterona (proveniente do corpo lúteo ou da placenta). Quanto às hormonas hipofisárias, a prolactina desempenha um papel fundamental na diferenciação da glândula mamária (mesmo a baixas concentrações) ao estimular o desenvolvimento do epitélio secretor dos alvéolos. A GH favorece o crescimento dos ductos e a ACTH estimula a secreção de corticoides nas adrenais que, por sua vez, favorecem de forma generalizada o crescimento das glândulas. 3.3 Secreção da glândula mamária (lactogênese) A lactogênese, ou o processo pelo qual se produz a síntese e secreção do leite pela glândula mamária, começa no final da gestação coincidindo com o desencadeamento do parto. O primeiro leite formado imediatamente antes ou depois do parto é denominado colostro. No entanto, a lactação não pode desenvolver- se completamente até que se inicie o processo de parto. Isto deve-se ao fato de que o processo de lactação resulta de uma interação complexa de hormonas que preparam a glândula mamária para a secreção do leite. Os requisitos hormonais mínimos para o início da lactogênese são: aumento da secreção de estrogênios, prolactina e corticoides, juntamente com a diminuição da concentração de progesterona, perfis hormonais que estão intimamente relacionados com o desencadeamento do parto. Isto deve-se ao fato de que a progesterona inibe a atividade lactogênica da prolactina bloqueando a formação dos seus receptores na glândula mamária durante a gestação impedindo, assim, a prolactina de sintetizar os componentes fundamentais do leite. Pelo contrário, o aumento da concentração de estrogênios no final da gestação (figura 1, na seção do parto) estimula a síntese, o armazenamento e a secreção hipofisária de prolactina. Assim, apesar da glândula mamária estar preparada para iniciar a secreção de leite, muito antes da data prevista para o parto, a elevada concentração de progesterona (existente durante esse período de gestação) impede a fase láctea (saída do leite pelas tetas) de ocorrer antes da expulsão do feto. Desta forma, o feto poderá beneficiar das vantagens que o fornecimento do colostro materno irá trazer para a sua sobrevivência (imunização, nutrição e favorecimento da exoneração do mecônio). O aumento da concentração de estrogênios nos dias que antecederem o parto resulta num rápido aumento das concentrações plasmáticas de prolactina e corticoides. A prolactina é a hormona lactogênica mais importante na síntese dos componentes do leite. No entanto, para que esta hormona possa exercer a sua função, é necessária a participação dos corticoides, já que os mesmos são os responsáveis pelo desenvolvimento das organelas citoplasmáticas (retículo endoplasmático rugoso e aparelho de Golgi) onde se realiza a síntese do leite. No desenvolvimento da lactogênese, para além da prolactina e dos corticoides, participam também outras hormonas como a insulina, a tiroxina e o hormônio do crescimento. A insulina estimula a proliferação de novas células epiteliais na glândula mamária, enquanto a tiroxina, embora não seja essencial para a lactação, pode influenciar no volume de leite produzido pela fêmea (alta produção leiteira). Por último, a hormona do crescimento favorece, em geral, a lactação, existindo atualmente um interesse considerável no uso desta hormona para promover a produção adicional de leite em vacas através da sua administração exógena (trabalho e projeto desenvolvido pela professora titular e médica-veterinária do IFPB Campus Sousa Marianne Christina Velaqua). 3.3.1 Síntese e secreção dos componentes do leite Os principais constituintes do leite são: proteínas (caseína, alfa-lactalbumina, albumina sérica e imunoglobulinas), açúcares (lactose), gorduras (principalmente sob a forma de triglicerídeos), vitaminas, minerais e citrato (no caso dos ruminantes). As proteínas (caseína e alfa-lactalbumina) são sintetizadas no retículo endoplasmático rugoso e posteriormente embaladas em vesículas secretoras do aparelho de Golgi para serem liberadas da célula para a luz alveolar mediante um processo de exocitose. A lactose é o principal açúcar do leite que, além disso, atua regulando a pressão osmótica do mesmo de modo que o volume de leite que a glândula mamária segrega está diretamente relacionado com a quantidade de lactose presente. A síntese da lactose ocorre no aparelho de Golgi pela condensação de glicose e galactose; esta reação é catalisada por uma enzima (lactose sintetase) presente na membrana do aparelho de Golgi que, por sua vez, é ativada pela proteína alfa-lactalbumina. Esta proteína só aparece na glândula mamária e é essencial para a síntese da lactose, o que demonstra que este açúcar é exclusivamente formado no leite. A lactose é também embalada junto com o cálcio, o fosfato e as proteínas nas vesículas secretoras para ser expulsada ao lúmen alveolar por exocitose. As imunoglobulinas (anticorpos IgA) são formadas pelas células plasmáticas, derivadas dos linfócitos B do sangue, como consequência da exposição da mãe a diferentes microrganismos. Estes anticorpos passam para a glândula mamária por migração dessas células a partir dos tecidos adjacentes. Os triglicerídeos são sintetizados no citoplasma e no retículo endoplasmático liso a partir de ácidos graxos provenientes da circulação sanguínea; em seguida, unem-se formando glóbulos de gordura que se dirigem até o vértice da membrana plasmática para serem finalmente expelidos para a luz do alvéolo, rodeados pela membrana, formando assim uma dispersão de glóbulos de gordura (figura 5). Figura 5. Estrutura de três células alveolares durante a síntese do leite. Fonte: COWIE, 1980. Do ponto de vista quantitativo, a caseína e os triglicerídeos constituem as proteínas e as fontes de energia, respectivamente, mais importantes do leite. Por último, o citrato é um intermediário do metabolismo da glicose que ocorre em grande concentração no leite dos ruminantes. Este composto é também englobado no interior das vesículas secretoras, junto com os outros compostos, para sua expulsão à luz alveolar. A composição do leite varia dependendo da espécie animal, e difere também até entre a mesma espécie. Estas variações estão relacionadas com a raça, idade, estágio de lactação e estado nutricional do animal. O teor de gordura no leite de ovelhas, porcas, cadelas e gatas varia entre 7 e 10%. No gado leiteiro estes valores variam de 3,5 a 5,5%, dependendo da raça. Em relação às cabras, os valores de gordura são muito semelhantes aos das vacas, enquanto o leite das éguas é o que tem menor teor de gordura (tabela 1). Espécie Gordura Proteína Lactosa Cinzas/Cálcio Gata 7,1 10,1 4,2 0,5 Vaca holandesa 3,5 3,1 4,9 0,7 Cadela 9,5 9,3 3,1 1,2 Cabra 3,5 3,1 4,6 0,8 Égua 1,6 2,4 6,1 0,5 Tabela 1. Composição do leite em várias espécies (%). Fonte: JACOBISON, 1984. 3.4 Manutenção da lactação (galactopoiese) A capacidade da glândula mamária de secretar um grande volume de leite começa em/ou imediatamente antes do parto, para aumentar no período pós-parto durante um tempo variável e, posteriormente, diminuir de forma gradual. Em geral, existe um paralelismo entre a atividade secretora da glândula e a procura de leite por parte do lactente. Isto deve-se ao fato de sucção pelo lactente, ou a extração por ordenha, que constituem o fator fundamental para a manutenção da lactação. A sucção estimula a lactação de duas formas: a) reduzindo os efeitos inibitórios da pressão intramamária produzida pela acumulação de leite, e b) estimulando intensamente a secreção de hormonas necessárias para manter a síntese e secreção de leite nos alvéolos. As hormonas que desempenham um papel fundamental na manutenção da lactação são: I) a prolactina, que é responsável pela estimulação da síntese e secreção de leite nas células epiteliais nos alvéolos, e 2) a oxitocina, que provoca a contração das células musculares que circundam externamente os alvéolos e os ductos (células mioepiteliais). A libertação de ambos os hormônios ocorre como resultado de um reflexo neuroendócrino originado pela estimulação do mamilo. 3.4.1 Secreção reflexa de prolactina A secreção de prolactina é regulada por dois fatores hipotalâmicos: a dopamina, que inibe a secreção de prolactina e um fator cuja identidade não está bem definida, conhecido como fator liberador de prolactina (PRF)que estimula a liberação deste hormônio. O estímulo sensorial originado como sequência da estimulação do mamilo, pela sucção do lactente, é transportado através da medula espinhal para o hipotálamo, onde atua na inibição da dopamina ou estimulando a secreção do PRF para desencadear a secreção de prolactina da adenohipófise para a circulação sanguínea (figura 6). Figura 6. Reflexos neuroendócrinos secretores de prolactina e oxitocina. Fonte: HAFEZ, 2000. A prolactina estimula a secreção dos componentes do leite para a luz dos alvéolos, afim de repor o volume de leite extraído durante a última ordenha ou sucção. Ao mesmo tempo, a prolactina induz a síntese das proteínas, incluindo a alfa-lactalbumina para estimular novamente a síntese da lactosa, bem como as enzimas necessárias para a produção dos triglicerídeos. Desta forma, a secreção de prolactina originada pelo lactente durante o aleitamento proporciona um mecanismo simples para combinar o volume de produção de leite com as necessidades do lactente. A quantidade de prolactina liberada durante cada período de sucção depende do número de crias, da duração do estímulo e dos intervalos de tempo decorridos entre os períodos de sucção (ou ordenha). No caso das vacas leiteiras, as ordenhas são geralmente realizadas de doze em doze horas, intervalo de tempo suficiente para manter a lactogênese. Os valores plasmáticos de prolactina aumentam imediatamente após o início da ordenha, mas os valores mais elevados são obtidos cerca de meia hora após o início do estímulo (ordenha ou sucção). A secreção de prolactina e a produção de leite são influenciadas de alguma forma pelo fotoperíodo, uma vez que, em alguns animais se comprovou como o aumento do número de horas de exposição à luz dá origem a um aumento da concentração de prolactina circulante, bem como uma maior produção de leite (entre 6 e 10%) (trabalho e projeto elaborado pelos estudantes do curso técnico em agropecuária e da graduação em Medicina Veterinária do IFPB Campus Sousa sob a coordenação e orientação da profa. Me. Esp. Marianne C. Velaqua). 3.4.2 Reflexo da ejeção do leite A sucção do mamilo pelo lactente estimula os receptores sensoriais presentes nesta estrutura, originando a geração de impulsos nervosos que são transmitidos pelas vias nervosas ascendentes da medula espinhal para os corpos celulares produtores de oxitocina no hipotálamo. O estímulo desencadeia a síntese e liberação de um bolo de oxitocina através das terminações nervosas dos núcleos hipotalâmicos para a neurohipófise, da qual é transmitida, através do sangue, para a glândula mamária, provocando a contração das células mioepiteliais que rodeiam os alvéolos (figura 6). Além da estimulação direta do mamilo provocada pela sucção, qualquer estímulo relacionado à ordenha é capaz de gerar o reflexo da ejeção, por exemplo: os estímulos sensoriais auditivos (ruído dos cubos na hora da ordenha), visuais (ambiente da sala de ordenha), táteis (lavagem manual dos mamilos antes da ordenha) e os estímulos olfatórios que se produzem em torno do animal. O desencadeamento do reflexo de ejeção pelos estímulos sensoriais, que não estão diretamente relacionados com a sucção ou ordenha, indica a possível participação de centros superiores do sistema nervoso central para controlar a secreção de oxitocina. Esta teoria é baseada em que os estímulos relacionados com situações de estresse em animais de estimação (medo, ansiedade, frio, etc.) inibem a ejeção do leite. A contração das células mioepiteliais gera um aumento da pressão intra-alveolar mamária, provocando o deslocamento do leite para os ductos maiores da glândula. Este efeito é popularmente conhecido como diminuição do leite e constitui um mecanismo fisiológico muito eficaz para controlar a expulsão do leite para o mamilo, assegurando que a ejeção do leite se realize unicamente quando o lactente o demanda. O efeito estimulante da oxitocina é de grande importância já que a maior parte do leite se encontra nos alvéolos e nos ductos, com o qual, a ausência deste hormônio provocaria um lento movimento do leite para a cisterna do úbere e, portanto, uma menor quantidade de leite. Assim, quando os alvéolos e ductos menores são contraídos, ocorre o relaxamento dos ductos principais, bem como da cisterna (ruminantes) e do mamilo, o que dá origem a um aumento destas estruturas para alojar o volume de leite expelido. Como resultado da volumosa ejeção do leite dos alvéolos e ductos menores, ocorre um aumento da pressão intramamária de modo que o lactente terá que vencer a resistência do esfíncter do mamilo para poder extrair o leite. A produção de leite pela glândula mamária diminui gradualmente à medida que os intervalos de tempo entre os dois períodos de amamentação do lactente diminuem e os estímulos necessários para manter as concentrações de prolactina e oxitocina na circulação sanguínea. A diminuição ou cessação da secreção de leite, geralmente coincide com a mudança na alimentação das crias (desmame) para passar à dieta característica da espécie. 3.5 Colostro O colostro é o primeiro leite que se forma na glândula mamária coincidindo com o parto. A ingestão de colostro por recém-nascidos é de grande importância para a sua sobrevivência, não só pelo seu elevado valor nutritivo, mas também pelo seu teor em imunoglobulinas (IgA) que lhe confere a imunização passiva necessária para o proteger contra patologias. Em algumas espécies (homem, coelho e cobaia) grande parte dos anticorpos passam para a circulação do feto através da placenta durante a gestação. Nos animais domésticos (vaca, égua, ovelha, cabra, porco) as características da placenta (número de camadas entre a circulação materna e fetal) não permitem a passagem destas proteínas. Como resultado, a imunização das crias nestas espécies animais vai depender da transferência das imunoglobulinas através do colostro. O epitélio intestinal dos recém-nascidos permite a passagem destas imunoglobulinas durante as primeiras 24 a 48 horas de vida. Passado este tempo, o epitélio torna-se impermeável à passagem dos anticorpos, fato que põe em evidência a importância que tem para os animais recém-nascidos e desprovidos de defesas a ingestão do colostro durante os primeiros dias. A composição do colostro caracteriza-se (em relação ao leite normal) por um teor mais elevado de proteínas, vitaminas, minerais e uma menor concentração de lactose. A composição do colostro muda gradualmente durante os primeiros três dias após o parto para se transformar em leite normal. 4. RESUMO E PRIMEIRAS CONCLUSÕES O parto, ou processo fisiológico pelo qual se expulsa o feto, é o resultado da maturação sequencial de um sistema de comunicação hormonal. A sequência inicia-se no sistema nervoso central do feto de onde os sinais são transmitidos e amplificados, através da hipófise, para as glândulas adrenais fetais, as quais respondem ao estímulo mediante a secreção de cortisol. O aumento da concentração de cortisol por parte do feto indica que este conseguiu o desenvolvimento necessário para enfrentar a vida extrauterina e, portanto, é hora de interromper a gestação. O cortisol atua sobre a placenta para aumentar a secreção de estrogênios que, por sua vez, estimulam a síntese e a liberação de prostaglandinas. O resultado é a diminuição da progesterona, que é a hormona encarregada de manter a gestação ao inibir as contrações espontâneas do útero, impedindo assim a expulsão prematura do feto. O útero, sob os efeitos da prostaglandina, começa a contrair-se ao mesmo tempo que o colo uterino amolece e dilata progressivamente (fase preparatória do parto). A passagem do feto ao canal do parto origina a secreção reflexa de oxitocina (fase de expulsão), causando contrações de maior frequência e intensidade que culminam com a expulsão do feto. Finalmente, as contrações uterinas continuam durante algum tempo até que finalmente é expulsa a placenta (fase de expulsão da placenta). O desenvolvimento da glândula mamária durante a gestação e a subsequente capacidade desta estrutura para secretar leite, coincidindo com o parto, oferece aos animais pertencentes à classe biológica dos mamíferos a vantagem de alimentar as suas crias para assegurar a sua sobrevivência durante as primeiras fases do seu desenvolvimento e, portanto, a continuidade da espécie. A lactação constitui um dos processos fisiológicos mais complexos em consequência do grande número de hormonas que, segregadas de forma coordenada, controlam as diferentes fases pelo que atravessa este processo: I) mamogênese ou desenvolvimento dos dutos e estruturas lóbulo-alveolares durante a gestação; 2) lactogênese ou síntese láctea por células epiteliais e sua secreção para a luz alveolar coincidindo com o parto, e 3) galactopoiese ou manutenção da síntese e secreção do leite como consequência da sua extração da glândula mamária seja pela sucção da cria ou pela ordenha. -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva – Departamento de Zootecnia da UFRPE. Recife, 2020. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- BEIGHLE, D. E. The effect of gestation and lactation on bone calcium, phosphorus and magnesium in dairy cows. Journal of the South African Veterinary Association, v. 70, n. 4, p. 142-146, 1999. BRACKELL, B. G.; JR SEIDEL, G. E.; SEIDEL, S. 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REPRODUÇÃO ANIMAL: FECUNDAÇÃO E GESTAÇÃO -/- ANIMAL BREEDING: FERTILIZATION AND PREGNANCY -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Departamento de Zootecnia da UFRPE E-mail: [email protected] WhatsApp: (82)98143-8399 -/- REPRODUÇÃO ANIMAL: FECUNDAÇÃO E GESTAÇÃO -/- 1. INTRODUÇÃO Em geral, a reprodução dos animais domésticos constitui o eixo sobre o qual se ramificam as produções animais mais importantes (leite, carne e ovos). Conhecer os fenômenos fisiológicos que ocorrem durante as diferentes fases da função reprodutiva e os mecanismos que a regulam demonstrou ser primordial (...) para a posterior aplicação das técnicas reprodutivas destinadas a regulá-la de acordo com os nossos interesses. Dentro deste amplo tema, a fecundação e a gestação, temas que se desenvolvem nesse trabalho, representam uma etapa relativamente longa e delicada sobre a qual apenas podemos intervir diretamente. No entanto, podemos facilitar as condições ambientais ideais, implantando um manejo cuidadoso e uma alimentação equilibrada, de acordo com os nossos conhecimentos. 2. A FECUNDAÇÃO As células sexuais cumprem a finalidade para a qual foram criadas no instante em que ocorre a sua união. Este fato, que garante a sobrevivência da espécie, é denominado fecundação. Consiste, em primeira instância, numa aproximação de ambos os gametas num lugar concreto do aparelho reprodutor feminino, para, posteriormente, ocorrer a penetração do espermatozóide no interior do ovócito. Segue-se a fusão dos elementos nucleares e citoplasmáticos dos dois gametas, constituindo-se uma célula ovo ou zigoto com a dotação cromossômica própria da espécie. A parte central do oviduto, a ampola tubária, é o local ou zona de fecundação. Esta experimenta, ao longo do ciclo estral e sob a ação hormonal, modificações internas destinadas a garantir o êxito da importante missão deste lugar das vias genitais femininas. 2.1 Transporte gamético Após a ruptura do folículo de Graaf, o oócito é captado pelo infundíbulo e introduzido no aparelho genital feminino, iniciando-se assim o seu percurso pelo oviduto. Na maioria dos mamíferos a ovulação ocorre antes de completar a segunda meiose, reiniciando-se esta e produzindo-se a expulsão do segundo corpúsculo polar uma vez ocorrida a penetração espermática. O deslocamento do gameta feminino pelo oviduto é promovido pela ação conjunta da atividade muscular do órgão (contrações peristálticas), os movimentos ciliares das células que tapizam o interior do tubo e, em algumas espécies, soma-se a ação dos fluidos internos. Da mesma forma, a velocidade de deslocamento depende do equilíbrio hormonal estrogênio-progesterona, com a mesma diminuição da ação estrogênica. Geralmente, a passagem do infundíbulo ao ponto de fecundação é rápida. O tempo requerido é estimado por uma oscilação de 30 a 180 minutos. Assim como o gameta feminino, os espermatozoides, uma vez depositado o sêmen na vagina, cérvix ou útero da fêmea, devem deslocar-se até a ampola tubária para que a fecundação possa realizar-se. O deslocamento destas células é geralmente também muito rápido, encontrando-se espermatozoides na zona tubária a poucos minutos depois de efetuada a cobrição. A velocidade com que ocorre depende de diversos fatores, entre os quais se incluem, o volume de ejaculação, o lugar em que se deposita e a anatomia do trato genital feminino. A própria mobilidade do gameta, a atividade contrátil da musculatura do órgão (motivada pela liberação de oxitocina durante a cobrição) e a atividade das células ciliadas do oviduto são os máximos responsáveis pela franquia da distância que separa o lugar de ejaculação e a ampola tubária. O transporte espermático constitui, em última análise, um modelo de seleção progressiva de células entre o ponto de deposição e o ponto de fecundação, no qual se vão auto-eliminando os espermatozoides menos viáveis. Na realidade os gametas se selecionam a si mesmos segundo sua capacidade, em especial ao atravessar a zona de barreira ou passagem do aparelho genital feminino. Por isso, apenas um número relativamente reduzido de células consegue atingir a zona de fertilização. Segundo Derivaux (1984), este número não excederá de 1.000 na rata, 5.000 na coelha e de 6.000 na ovelha, dos vários milhões que se derramam em cada ejaculação. Em suma, as células mais dotadas serão as que competem, uma vez atravessada a união útero-tubária, pela fertilidade do óvulo. 2.2 Duração da capacidade fertilizante dos gametas As células sexuais têm, após a sua liberação no aparelho reprodutor feminino, uma vida útil relativamente curta (tabela 1). Espécie Duração da fertilidade (horas) Ovócito Espermatozoide Duração da motilidade espermática (horas) Coelhos 6 – 8 30 – 36 43 - 50 Bovinos 8 – 12 28 – 50 15 - 56 Ovinos 16 – 24 30 – 48 48 Ratos 8 – 12 14 17 Equinos 6 – 8 144 144 Suínos 8 – 10 24 – 48 56 Homem 6 – 24 24 – 48 60 - 96 Tabela 1. Duração da fertilização e da motilidade espermática em ambos os gametas. Adaptado e elaborado a partir de COLE, 1977. Além disso, sabe-se que o envelhecimento dos gametas é incompatível com o desenvolvimento embrionário. Tais circunstâncias, condicionam o momento da cobrição ou da inseminação artificial, o qual deve estar praticamente sincronizado com o da ovulação da fêmea. Isto permitirá a ligação das células num momento propício, garantindo que as células espermáticas cheguem a zona de fecundação, enquanto o ovócito é expelido do folículo. Nas espécies em que a formação espermática é muito longa, o espermatozoide deve encontrar-se no trato genital feminino várias horas antes da ovulação. A viabilidade dos espermatozoides é determinada por dois aspectos: motilidade e fertilidade. Seu envelhecimento traduz-se em uma diminuição de ambas qualidades, sendo a fertilidade a primeira a diminuir depois da ejaculação. O envelhecimento do ovócito implica na diminuição da sua capacidade fecundante e origina um aumento do número de embriões anormais, aparentemente devido a uma falha no bloqueio contra a polispermia. Na maioria dos mamíferos o ovócito deve ser fertilizado nas horas imediatas a sua liberação e poucos deles podem ser fertilizados uma vez decorridas 12 horas desde a ovulação. 2.3 Capacitação e penetração espermática Os espermatozoides culminam o seu processo de maturação e se convertem em células aptas para a fertilização ao experimentarem, no interior do aparelho genital feminino, uma mudança fisiológica que lhes confere maior mobilidade e a faculdade de emitir enzimas proteolíticas pela região acrossômica da cabeça. Esta mudança física é chamada de capacitação espermática. A capacitação é considerada o resultado de dois mecanismos: a inativação de agentes antifertilidade ou fatores de descapacitação do plasma seminal que se encontram unidos à cabeça espermática e a produção de enzimas acrossômicas (reação acrossômica). A reação acrossômica origina uma mudança estrutural na parte anterior da cabeça espermática que permite a liberação de uma série de enzimas, fato que facilitará a penetração das coberturas do ovócito. Estas alterações incluem fusões diversas e progressivas entre a membrana acrossômica externa e a membrana plasmática celular, ficando a parte anterior da cabeça espermática limitada por uma série de vesículas, entre as quais fluem enzimas, principalmente hialuronidase e a acrosina. A primeira parece ter a missão de dissolver o ácido hialurônico, que mantém unido o cumulus oophorus, ao passo do espermatozoide. Durante a passagem pela zona pelúcida há a intervenção da acrosina. A capacitação e reação acrossômica são modificações prévias e indispensáveis para a penetração espermática ou parte mecânica do processo de fertilização, a qual termina com a passagem da membrana vitelina depois de ter salvado as barreiras que supõem as células do cumulus, a coroa radiada e a zona pelúcida. Em certas espécies (mulher, rata e cobaia), a penetração do espermatozoide é completa. Noutras (vaca, ovelha, coelha e cadela) é limitada exclusivamente à cabeça, permanecendo a cauda (flagelo) no exterior. A penetração do ovócito pelo espermatozoide dá lugar a uma série de fenômenos conducentes a um desenvolvimento normal do ovo fertilizado: o bloqueio da polispermia e a finalização da segunda meiose. Consumada a penetração, a reação da zona pelúcida e da membrana vitelina impedem a penetração de outro espermatozoide, evitando assim a polispermia, a qual originaria indivíduos poliploides não viáveis, sendo uma dotação cromossômica 3n ou mais uma alteração letal. Este mecanismo de reação, junto ao reduzido número de gametas masculinos que alcançam o oviduto, são aspectos que minimizam as possibilidades de fertilização polispérmica. O mecanismo de bloqueio da polispermia em mamíferos ainda não é conhecido com precisão. No entanto, sabe-se que as estruturas citoplasmáticas ovocíticas denominadas grânulos corticais desempenham um papel importante e que, ao descarregar o seu conteúdo, alteram a penetrabilidade da zona pelúcida e, por vezes, da membrana vitelina. O bloqueio, uma vez iniciado, propaga-se pela superfície ovular, estendendo-se a partir do ponto de origem, ou seja, do lugar onde o espermatozoide conecta-se com a superfície vitelina. Na maioria dos mamíferos domésticos (exceto cadela e égua) o ovócito é mantido na metafase da segunda divisão meiótica até que ocorre a penetração espermática, instante em que se estimula a sua reinicialização, completando-se a meiose com a expulsão do segundo corpúsculo polar. A partir daqui começam a desenvolver-se os pronúcleos masculino e feminino, os quais se convertem em duas massas cromossômicas que se repartem ao redor da placa equatorial na prófase da primeira mitose e que permitirá restabelecer o número cromossômico da espécie. A mistura de substâncias nucleares parentéricas é denominada anfimixis. As primeiras segmentações do zigoto ocorrem a nível do oviduto, pois, depois da fertilização os embriões permanecem durante algumas horas acima da junção ampola-istmo. Esta zona é abandonada para assim alcançar o meio uterino, onde transcorrerá o período de gravidez ou gestação. 3. A GESTAÇÃO A gestação compreende o espaço de tempo que vai desde o momento da fecundação até o parto. Podemos, a priori, diferenciar três fases do ponto de vista do desenvolvimento: fase de ovo, fase embrionária e fase fetal. A fase embrionária compreende a organogênese e a fase fetal o crescimento posterior dos órgãos, sendo a delimitação entre ambas muito difícil, uma vez que não existe nenhum fato ou circunstância determinante que as separe claramente, pelo que na prática se encontram sobrepostas. 3.1 Fase do ovo Esta fase, de curta duração, vai desde a fertilização do óvulo até à eclosão do blastocisto. O transporte do ovo para a zona uterina ocorre 2 dias depois na porca e entre o terceiro e o quarto dia em ruminantes, regulado por contrações da musculatura lisa da parede do oviduto sob a influência das hormonas esteroides ováricas. Seu estado de segmentação quando penetra no útero varia com as espécies: de 8 a 16 blastômeros na égua e na vaca, 16 na ovelha e 4 na porca. Durante estes primeiros momentos do desenvolvimento em que o ovo se desloca pelo oviduto (figura 1) sua nutrição é garantida pelas reservas citoplasmáticas do óvulo e pelo fluxo tubárico, especialmente abundante imediatamente após a ovulação. Entretanto, e sob a influência da progesterona proveniente do corpo lúteo em fase de crescimento, o útero experimenta mudanças destinadas a receber o embrião em fase de crescimento. Em primeiro lugar ocorre a proliferação de leucócitos polimorfonucleares que fagocitam os restos seminais e germes introduzidos durante a cobrição procurando esterilizar e adequar o ambiente. Em segundo lugar, verifica-se a proliferação do epitélio glandular uterino ou endométrio, produtor do fluido uterino ou histótrofo, que garantirá a nutrição do embrião até a posterior implantação do mesmo e, com isso, sua viabilidade. Figura 1. Esquema do deslocamento e do desenvolvimento do zigoto pelo interior do oviduto. Elaborado a partir de COLE, 1977 e HUNTER, 1987. Os embriões continuam o seu desenvolvimento através da mitose. A partir de 16 células os blastômeros são chamados de mórulas. Estes blastômeros segregam um fluido metabólico que se acumula no centro do blastocisto. Nesta fase, as células internas aumentam de tamanho e se diferenciam, sendo as destinadas a formar o botão embrionário a partir do qual terá lugar a organogênese embrionária; e as periféricas, mais pequenas e abundantes, que darão lugar ao trofoblasto ou membranas embrionárias. O conjunto encontra-se rodeado de uma membrana (zona pelúcida) que posteriormente se dilui ou se dissolve permitindo a eclosão, por pressão interna do fluido acumulado, do blastocisto. 3.2 Fases embrionária e fetal A eclosão do blastocisto põe, em contato direto, o aglomerado de células embrionárias com a mucosa uterina e permite, ao eliminar-se a retenção da zona pelúcida, o alongamento, mediante proliferação e reordenação das camadas celulares, dos embriões, afim de aumentar a superfície de contato com o endométrio, facilitando assim a nutrição das células. Neste momento, nas espécies multíparas, tem lugar o deslocamento e redistribuição dos embriões pelos córneos uterinos, assegurando-se espaço suficiente para cada um antes da implantação dos mesmos. Em geral, a implantação é considerada efetiva quando a posição do embrião no útero é fixa (tabela 2), estabelecendo-se contato definitivo com o mesmo; para isso, as camadas externas do blastocisto liberado diferenciam-se dando lugar às membranas fetais que constituirão a parte embrionária da placenta. Espécie Porca Ovelha Vaca Égua Dias 12 – 24 12 – 18 33 – 35 55 – 65 Tabela 2. Momento da implantação embrionária em diferentes espécies. Fonte: COLE, 1977 e HUNTER, 1980. A placenta é a estrutura que permite um contato vascular eficaz entre as membranas fetais e a superfície do endométrio materno, através do qual ocorre a troca de oxigênio e de princípios nutritivos fornecidos pelo sangue materno e CO2, além de produtos de excreção provenientes do sangue fetal. Para além desta função metabólica, a placenta protege e isola o feto, tendo também uma importante missão endócrina para a manutenção da gestação. Do ponto de vista anatômico, a placenta fetal está diferenciada em quatro membranas: âmnio, saco vitelínico, alantoide e córion. a) Âmnio - É o invólucro mais interno que envolve totalmente o feto. Em seu interior, vai-se gradualmente acumulando o líquido amniótico, que é o meio pelo qual flutuam o embrião e o feto durante sua vida intrauterina. Este líquido tem a missão mecânica de proteger o embrião, bem como de distender o útero e favorecer seu crescimento. Nos estágios mais avançados da gestação, permite ao feto efetuar as evoluções necessárias para adotar posturas eutocicas para o parto. No entanto, o papel fundamental é de natureza nutritiva, uma vez que o feto absorve e deglute grandes quantidades de líquido amniótico. O líquido amniótico é inicialmente incolor e de natureza mucosa, variando seu aspecto conforme avança a gestação já que vai acumulando substâncias de reserva e restos metabólicos excretados pelo feto. O seu conteúdo é rico em sais minerais, seroalbuminas, gorduras, frutose e aminoácidos essenciais. b) Saco de vitelino - É uma estrutura primitiva que desenvolve-se no início do período embrionário a partir do endoderma, desaparecendo rapidamente e ficando apenas um resíduo dentro das membranas fetais. A sua missão é nutritiva nos primeiros estágios da gestação, agindo de certa forma, como uma placenta rudimentar, uma vez que absorve e acumula o histotrofo e os resíduos metabólicos do jovem embrião. Sua importância diminui à medida que avança a gestação e instaura-se a definitiva placenta. c) Alantoide - Esta fina membrana aparece como um divertículo da parte posterior do intestino. Em sua parte externa vai desenvolver uma abundante rede vascular ligada à aorta fetal pelas artérias umbilicais e à veia cava posterior e fígado pelas veias umbilicais. O alantoide se funde com o trofoblasto, constituindo o alantocorion, que, como veremos, estará intimamente ligado ao endométrio. Sua camada interna, muito pouco vascularizada, se apoia contra o âmnios. Na vaca, porca e ovelha o alantoides e o âmnios estão unidos em vários pontos; na égua o âmnios flutua livremente. Entre as camadas internas e externas do alantoide se encontra a cavidade alantoide, que basicamente armazena os produtos de resíduos dos rins fetais, sendo importante a concentração de resíduos do metabolismo nitrogenado: ureia, ácido úrico, alantoína etc. c) Córion - É o invólucro mais externo derivado do trofoblasto, sendo um saco fechado que abriga o resto das membranas fetais e o feto. Nas espécies multíparas, no final da gestação, há um único corion comum que envolve todos os fetos e suas membranas fetais. A face externa do corion, à medida que a gestação avança, vai desenvolvendo vilosidades bastante vascularizadas (vilosidades coriais) que são as que vão estabelecer a relação entre a placenta fetal e o endométrio, possibilitando, em toda sua extensão, os intercâmbios materno-fetais (figura 2). Figura 2. 1 – Córion; 2 – Saco vitelínico; 3 e 4 – Alantoides; 5 – Âmnio e 6 – Corpo fetal. Fonte: RUTTER e RUSSO, 2002. Dependendo da ligação placentária entre a mãe e o feto, diferente para cada espécie, podem ser estabelecidas diferentes classificações de placentas. Limito a comentar dois tipos, alicerçado pelo ponto de vista anatômico e do ponto de vista histológico. Anatomicamente - levando em conta a distribuição das conexões útero-coriais podemos falar de: a) Placenta difusa: Conexão em toda a extensão de contato uterocorial (égua e porca). b) Placentas localizadas: 1. Cotiledônea - Trata-se de botões coriais distribuídos mais ou menos uniformemente pela superfície de contato (ruminantes). 2. Zonal - A ligação ocorre apenas numa zona específica central, como um anel (cães e gatos). 3. Discoide - A conexão ocorre em uma zona ou zonas de forma oval; é típica de roedores. Histologicamente - baseado no número e tipo de camadas histológicas que separam a circulação materna e fetal (classificação de Grosser), o que determinará, em parte, a permeabilidade placentária. Deste modo, o feto receberá mais ou menos, e diretamente, os elementos nutritivos, imunitários ou tóxicos que circulam no sangue materno. Há quatro tipos diferentes: a) Epiteliocorial - Aqui, encontramos seis camadas tecidulares entre as duas circulações: tecidos endotelial, conectivo e epitelial corial, por parte fetal, e tecidos epitelial e conectivo uterino e a membrana capilar materna. Este tipo de placenta encontra-se na égua e na porca. b) sindesmocorial - O tecido epitelial corial está ligado diretamente à conjuntiva uterina. Tradicionalmente, têm-se considerado esta placenta como sendo típica de ruminantes; todavia, atualmente, esta classificação aparece como demasiado simplista à luz dos progressos das investigações ultraestruturais; verificou-se que o epitélio materno persiste em bovinos e caprinos, pelo qual estas duas espécies devem ser consideradas epiteliocoriais. c) Endoteliocorial - O tecido epitelial corial está em contato direto com as membranas capilares maternas. Esta placenta é típica de carnívoros. d) Hemocorial - O sangue materno banha diretamente ao epitélio corial, estando suprimidas todas as camadas tecidulares maternas. 3.3 Nutrição fetal A nutrição inicial é garantida pelo histotrofo ou leite uterino e, posteriormente, pelo hemotrofo ou substâncias nutritivas que o alantocorion absorve pelos pontos de contato do sangue materno. Dentro dela podemos distinguir: a) Troca gasosa - A passagem do oxigênio, por difusão, da mãe para o feto, ocorre devido à grande afinidade que existe com a hemoglobina fetal e à grande capacidade de dissociação da oxihemoglobina materna que o libera. Também acontece que os capilares maternos e fetais situam-se paralelamente com fluxos contracorrentes que originam importantes diferenças de pressão de oxigênio, o que facilita a difusão do gás. A troca de CO2 funciona por mecanismos semelhantes, mas vice-versa. b) Aporte de princípios imediatos - Os glicídios são trocados por osmose favorecida pelas menores concentrações que se desenrolam no sangue fetal em relação à materna. É interessante destacar que no sangue fetal aparecem glicose e frutose e no sangue materno apenas glicose. A síntese de frutose ocorre na placenta e não flui do feto para a mãe. No que diz respeito aos lipídios, a placenta é apenas um local de passagem. Quanto aos prótidos, além da difusão de aminoácidos e proteínas da mãe para o feto, a placenta também é capaz de sintetizar seus próprios aminoácidos, bem como desdobrar proteínas maternas e resintetizar outras para suas próprias necessidades. Em relação às proteínas de elevado peso molecular, só são permeáveis as placentas de tipo endoteliocorial e hemocorial, uma vez que as imunoglobulinas maternas (anticorpos) não podem ultrapassar esta barreira nas espécies que apresentam placenta sindesmocorial e epiteliocorial (nestas espécies (bovinos à exemplo) a imunidade será transferida por via colostral durante as primeiras horas de vida do neonato). 3.4 Mecanismos hormonais de regulação da gestação Na presença do ovo fecundado, no ovário desenrolam-se uma série de transformações. O corpo lúteo, que geralmente involuciona pelo efeito luteolítico da prostaglandina F2a, no caso da gestação permanece e se mantém produzindo progesterona. Parece que o estímulo antiluteolítico ocorre após a eclosão do blastocisto. A presença do ovário é fundamental em todas as espécies para a manutenção da gestação, sobretudo em seus primeiros momentos, tanto pela produção de progesterona como de estrogênio. Neste sentido, difere bastante uma espécie de outra, assim em ovelhas são citados 55 dias como tempo mínimo em que a produção de progesterona ovariana é indispensável, na égua 150 dias: no entanto, em vacas, cabras e porcas, uma ovariectomia realizada em qualquer momento da gestação provoca a sua interrupção. Ou seja, nas primeiras espécies, a partir de certos momentos, a placenta pode assumir o equilíbrio endócrino da gestação; nas segundas parece haver uma sinergia desta com o ovário, mas sem chegar a substituí-lo. a) Papel dos estrogênios - Embora os níveis de estrogênios, após a fecundação, baixem consideravelmente no sangue, a secreção ovárica continua, e é sobre os órgãos mais ativados pelos estrogênios que se manifestam mais as concentrações crescentes de progesterona, aumentando a permeabilidade capilar do útero, a multiplicação das suas células epiteliais, a acumulação de glicogênio nas suas células musculares, a hipertrofia das mesmas, etc. À medida em que a gestação progride, os níveis plasmáticos de estrogênios aumentam devido, sobretudo, à produção placentária. b) Papel da progesterona - A progesterona atua sobre o útero em diferentes níveis: — A nível da mucosa facilita as mudanças da mesma, preparados pelos estrogênios, aumentando também o desenvolvimento glandular. — Ao nível da musculatura uterina inibe, durante toda a gestação, as contrações do miométrio. — Ao nível do lobo anterior da hipófise bloqueia a produção de FSH e LH, parando as ondas cíclicas de maturação folicular. 3.5 Duração da gestação A duração da gestação é diferente segundo as espécies e dentro destas, com porcentagens menores de variação de acordo com a raça, o indivíduo, o estado sanitário, o sexo do feto, o número de fetos, a estação, etc. (tabela 3). Espécie Porca Ovelha/Cabra Vaca Égua Coelha Dias 114 (102-128) 154 (140-159) 283 (273-295) 340 (329-345) 31 (30-32) Tabela 3. Duração média e intervalo da gestação em diferentes espécies. Fonte: COLE, 1977. -/- 3.6 Diagnóstico da gestação O diagnóstico de gestação precoce é de grande importância nas espécies de interesse zootécnico, já que nelas procura-se, em geral, intensificar ao máximo o ciclo produtivo, limitando, na medida do possível, os períodos de incerteza. Nas espécies de ciclo curto e produção de carne, como a porca e a coelha, a intensificação é ainda maior e, portanto, o interesse do diagnóstico precoce de gestação aumenta. Os métodos de diagnóstico de gestação mais frequentes são: a) palpação - Para ser viável, é necessária a qualificação prática da pessoa que a realiza. Distinguem-se basicamente dois tipos: 1. Retal - Muito usada nos grandes animais como bovinos e equinos, permitem-nos diagnosticar, com uma porcentagem de cerca de 90% de acerto, a gestação da égua entre 45 e 60 dias após a cobrição e cerca de 45 dias na vaca. 2. Abdominal - Esta é praticada com sucesso quase exclusivamente em coelhas, podendo ser feito o diagnóstico entre os dias 11 e 14 de gestação. b) Ultrassons - Utilizados em ovelhas e porcas com bons resultados, embora, teoricamente, poderia ser utilizado em mais espécies. Em ovelhas permite-nos diagnosticar entre os 60 e 70 dias e na porca cerca dos 40 dias. c) hormonais - Utilizados principalmente em éguas. Baseado na presença de PMSG no sangue durante a gestação e a ação folículo estimulante e luteinizante da mesma ao ser injetado plasma de égua prenha em outra espécie animal de laboratório. 4 RESUMO E PRIMEIRAS CONCLUSÕES A fecundação pressupõe a fusão do gameta masculino e feminino numa zona específica do aparelho reprodutor da fêmea: a ampola tubária. Tal acontecimento é possível quando o óvulo e o esperma conseguem alcançar essa zona, se sua capacidade fecundante é ótima no momento do encontro, se produz a capacitação espermática e se, finalmente, o espermatozoide consegue penetrar o interior do óvulo. A fusão gamética representa o início da fase mais delicada na vida de uma reprodutora: a gestação. Regida hormonalmente pela progesterona, o período gestante compreende uma fase embrionária em que ocorre a organogênese e uma etapa fetal de desenvolvimento e crescimento do mesmo. A gestação, de duração variável segundo a espécie, termina com o parto ou expulsão da cria ou crias para fora do corpo materno. Emanuel Isaque Cordeiro da Silva – Departamento de Zootecnia da UFRPE. Recife, 2020. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- BRACKELL, B. G.; JR SEIDEL, G. E.; SEIDEL, S. Avances en zootecnia nuevas técnicas de reproducción animal. Zaragoza: Acribia, 1988. COLE, H. H.; CUPPS, P. T. Reproduction in domestic animals. 1ª ed. Londres: Academic Press, 1977. CUNNINGHAM, James G. Fisiología veterinaria. São Paulo: Elsevier, 2003. DERIVAUX, Jules; ECTORS, F. Fisiopatología de la gestación y obstetricia veterinaria. Zaragoza: Acribia, 1984. DERIVAUX, Jules; BARNABÉ, Renato Campanarut. Reprodução dos animais domésticos. Zaragoza: Acribia, 1980. DA SILVA, Emanuel Isaque Cordeiro. Definição de Conceitos Básicos na Reprodução Animal: Fertilidade, Fecundidade e Prolificidade-Suínos. Philarchive. Disponível em: ----. Acesso em: Fevereiro de 2020. DA SILVA, Emanuel Isaque Cordeiro. Características Gerais dos Bovinos/General Characteristics of Cattle Bovine. Philarchive. Disponível em: ----. Acesso em: Fevereiro de 2020. DA SILVA, Emanuel Isaque Cordeiro. Fisiologia da Reprodução Animal: Ovulação, Controle e Sincronização do Cio. Disponível em: ----. Acesso em: Fevereiro de 2020. FERNÁNDEZ ABELLA, Daniel Héctor. Principios de fisiología reproductiva ovina. Montevidéu: Hemisferio Sur1993. GONZÁLEZ, Félix HD. Introdução a endocrinologia reprodutiva veterinária. Porto Alegre: UFRGS, v. 83, 2002. GRUNERT, E.; BOVE, S.; STOPIGLIA, A. Fisiología de la gestación. Guía de Obstetricia Veterinari - fisiología de la gestación. Buenos Aires: Editorial Universitaria de Buenos Aires, p. 1-12, 1971. HAFEZ, E. S. E.; HAFEZ, B. Reprodução animal. São Paulo: Manole, 2004. HUNTER, R. H. F. Reproducción de los animales de granja. Zaragoza: Acribia, 1987. HUNTER, Ronald Henry Fraser et al. Physiology and technology of reproduction in female domestic animals. Londres: Academic Press, 1980. ILLERA, M. Endocrinología Veterinaria y Fisiología de la Reproducción. Zaragoza: Fareso, 1994. JAINUDEEN, M. R.; HAFEZ, E. S. E. Gestação, fisiologia pré-natal e parto. Revista Brasileira de Reprodução animal, v. 7, p. 141-142, 2004. PÉREZ PÉREZ, F.; PÉREZ GUTIÉRREZ, F. Reproducción animal, inseminación animal y transplante de embriones. Barcelona: Cientifico-medica, 1985. ROBERTS, Stephen J. Obstetricia veterinaria y patología de la reproducción. Montevidéu: Hemiferio Sur, 1979. SALISBURY, G. W.; VANDERMARK, N. L. Phisiology of the reproduction and artificial insemination of cattle. San Francisco : Freeman e Company, 1961, 630 p. SHILLE, V. M. Fisiologia reprodutiva e endocrinologia da fêmea e do macho. Tratado de medicina interna veterinária. São Paulo: Manole, p. 1857-68, 1992. RUTTER, Bruno; RUSSO, Angel F. Fundamentos de la fisiología de la gestación y el parto de los animales domésticos. Buenos Aires: Eudeba, 2002. UNGERFELD, Rodolfo. Reproducción en los animales domésticos. Montevidéu: Melibea, 2002. (shrink)

In response to Stephen Davis’s criticism of our previous essay, we revisit and defend our arguments that the Resurrection hypothesis is logically incompatible with the Standard Model of particle physics—and thus is maximally implausible—and that it cannot explain the sensory experiences of the Risen Jesus attributed to various witnesses in the New Testament—and thus has low explanatory power. We also review Davis’s reply, noting that he evades our arguments, misstates their conclusions, and distracts the reader with irrelevancies regarding, e.g., what (...) natural laws are, what a miracle is, and how “naturalism” and “supernaturalism” differ as worldviews. Contrary to what Davis claims (even in his abstract), we do not argue that “if the Standard Model of particle physics is true, then the resurrection of Jesus did not occur and physical things can only causally interact with other physical things.” Davis distorts our claims and criticizes straw men of his own creation. (shrink)

What interferes with learning and performing skills well? The Zhuāngzǐ story of the ferryman who steers a sampan through treacherous deeps with preternatural skill highlights one crucial factor: anxiety. Managing or eliminating anxiety is a pivotal step in acquiring and performing skills and, the discursive context of the story suggests, in living a flourishing life. To fare well, in life as in boat-handling, we must learn to forget the deeps and row.

Many contemporary theorists charge that naïve realists are incapable of accounting for illusions. Various sophisticated proposals have been ventured to meet this charge. Here, we take a different approach and dispute whether the naïve realist owes any distinctive account of illusion. To this end, we begin with a simple, naïve account of veridical perception. We then examine the case that this account cannot be extended to illusions. By reconstructing an explicit version of this argument, we show that it depends critically (...) on the contention that perceptual experience is diaphanous, or more minimally and precisely, that there can be no difference in phenomenal properties between two experiences without a difference in the scenes presented in those experiences. Finding no good reason to accept this claim, we develop and defend a simple, naïve account of both veridical perception and illusion, here dubbed Simple, Austere Naïve Realism. (shrink)

In a recent article in this journal, Daniel Stephens argues against Chad Hansen’s and Chris Fraser’s interpretations of the later Mohists as realists about the ontology of kinds, contending that the Mohist stance is better explained as conventionalist. This essay defends a realist interpretation of later Mohism that I call “similarity realism,” the view that human-independent reality fixes the similarities that constitute kinds and thus determines what kinds exist and what their members are. I support this interpretation with a (...) new, detailed account of the Mohist conception of a kind on which kind relations lie in inherent similarities between the intrinsic features of objects. This account distinguishes kind relations from “uniting together” and part-whole relations, both of which, unlike kind relations, may be determined by convention. I argue that Stephens’s critique of realist interpretations fails because it confuses the ontological issue of what determines the existence of kinds with the semantic issue of what fixes the names for kinds. (shrink)

This paper aims to demonstrate the contemporary relevance of Adorno’s thought for business ethicists working in the critical tradition by showing how his critique of modern social life anticipated, and offers continuing illumination of, recent technological transformations of capitalism. It develops and extrapolates Adorno’s thought regarding three central spheres of modern society, which have seen radical changes in light of recent technological developments: work, in which employee monitoring has become ever more sophisticated and intrusive; leisure consumption, in which the algorithmic (...) developments of the culture industry have paved the way for entertainment products to dominate us; and political discourse, in which social media has exacerbated the anti-democratic tendencies Adorno warned of in the mid-twentieth century. We conclude by presenting, as a rejoinder to these developments, the contours of an Adornian ethics of resistance to the reification and dehumanisation of such developments. (shrink)

We argue that Lewis would have rejected recent appeals to the notions of ‘metaphysical dependency’, ‘grounding’ and ‘ontological priority’, because he would have held that they’re not needed and they’re not intelligible. We argue our case by drawing upon Lewis’s views on supervenience, the metaphysics of singletons and the dubiousness of Kripke’s essentialism.

In the Western philosophical tradition, the earliest recognized paradoxes are attributed to Zeno of Elea (ca. 490–430 B.C.E.) and to Eubulides of Miletus (fl. 4th century B.C.E.). In the Chinese tradition, the earliest and most well-known paradoxes are ascribed to figures associated with the “School of Names” (ming jia 名家), a diverse group of Warring States (479–221 B.C.E.) thinkers who shared an interest in language, logic, and metaphysics. Their investigations led some of these thinkers to propound puzzling, paradoxical statements such (...) as “Today go to Yue but arrive yesterday,” “White horses are not horses,” and “Mountains and gorges are level.” Such paradoxes seem to have been intended to highlight fundamental features of reality or subtleties in semantic relations between words and things. Why were thinkers who advanced paradoxes categorized as a school of “names”? In ancient China, philosophical inquiry concerning language and logic focused on the use of “names” (ming 名, also terms, labels, or reputation) and their semantic relations to “stuff” (shi 實, also objects, features, events, or situations). Hence for classificatory purposes, second-century B.C.E. Han-dynasty archivists grouped together assorted pre-Han figures whose most prominent ideas seemed to concern the relation between names and stuff—or at least strange, unorthodox uses of names—and dubbed them a school or lineage (jia 家) devoted to the study of names. Unfortunately, both the label and the grouping are misleading. Historically, the school was a retrospective, taxonomical fiction. The figures classified under the “School of Names” never formed a distinct circle, movement, tradition, or line of influence devoted to any particular doctrine, theme, method, or way of life. Their intellectual interests overlapped at most only partly, while also overlapping extensively with those of texts associated with other schools or traditions, such as the Mohist “Dialectics” 墨辯, the Zhuangzi 莊子, the Xunzi 荀子, and the Annals of Lü Buwei 呂氏春秋. What perhaps does set the School of Names apart is that some (though not all) of the figures associated with it apparently delighted in propounding paradoxical or preposterous sayings, while the other texts just mentioned generally (though not exclusively) seek to explain and debunk such utterances. (shrink)

The Zhuangzi rejects the use of invariant general norms to guide action, instead stressing the importance of contextual factors in determining the apt course to take in particular situations. This stance might seem to present a variety of moral particularism, the view that general norms play no fundamental role in moral thought and judgment. I argue against interpreting the Zhuangzi as committed to particularism and thus denying that dao rests on, is shaped by, or comprises general patterns or norms. Instead, (...) I contend, the text presents a combination of contextualism about the factors that determine appropriate responses to particular situations and pluralism about defeasible general norms or standards. The target of criticism is not generalism, the view that general patterns and relations play a role in determining and explaining appropriate courses of action. It is the monolithic application of fixed norms without regard for context. (shrink)

This paper challenges the conventional wisdom dominating the social sciences and philosophy regarding temporal discounting, the practice of discounting the value of future utility when making decisions. Although there are sharp disagreements about temporal discounting, a kind of standard model has arisen, one that begins with a normative standard about how we should make intertemporal comparisons of utility. This standard demands that in so far as one is rational one discounts utilities at future times with an exponential discount function. Tracing (...) the justification for this standard through economics, philosophy and psychology, I’ll make what I believe is the best case one can for it, showing how a non-arbitrariness assumption and a dominance argument together imply that discounting ought to be exponential. Ultimately, however, I don’t find the case compelling. Non-exponential temporal discounting is often rational. If this is correct, Instead of trying to ‘fix’ non-exponential discounting because it is irrational and associated with negative life outcomes, we might instead focus attention on why the conditions obtain that make such discounting rational. (shrink)

Drunk drivers and other culpably incapacitated wrongdoers are often taken to pose a problem for reasons-responsiveness accounts of moral responsibility. These accounts predicate moral responsibility upon an agent having the capacities to perceive and act upon moral reasons, and the culpably incapacitated wrongdoers lack exactly those capacities at the time of their wrongdoing. Many reasons-responsiveness advocates thus expand their account of responsibility to include a tracing condition: The culpably incapacitated wrongdoer is blameworthy despite his incapacitation precisely because he is responsible (...) for becoming incapacitated. As some skeptics have suggested, it is not clear that we need tracing. Here, however, I make a stronger case against tracing: I show that tracing gets things wrong. I consider a new sort of case, the case of the Odysseus agent, whose incapacitation is non-culpable (sometimes merely permissible and sometimes praiseworthy). Tracing would have us hold responsible and therefore blame unlucky Odysseus agents, Odysseus agents who commit a wrongdoing in the throes of their non-culpably induced incapacitation. But we should not hold these unlucky Odysseus agents responsible for their incapacitated wrongdoing. Because tracing gets these cases wrong, we should reject tracing. (shrink)

What interferes with learning and performing skills well? The Zhuāngzǐ story of the ferryman who steers a sampan through treacherous deeps with preternatural skill highlights one crucial factor: anxiety. Managing or eliminating anxiety is a pivotal step in acquiring and performing skills and, the discursive context of the story suggests, in living a flourishing life. To fare well, in life as in boat-handling, we must learn to forget the deeps and row.

In deciding whether to forgive, we often focus on the wrongdoer, looking for an apology or a change of ways. However, to fully consider whether to forgive, we need to expand our focus from the wrongdoer and their wrongdoing, and we need to consider who we are, what we care about, and what we want to care about. The difference between blame and forgiveness is, at bottom, a difference in priorities. When we blame, we prioritize the wrong, and when we (...) forgive, we shift our priorities away from the wrong. Recognizing this essential role for priorities in forgiveness allows us to address a thorny puzzle in thinking about forgiveness: how is it that forgiveness can be both principled and elective? If there is sufficient reason to forgive, as will sometimes be the case because forgiveness is principled, how can it be reasonable to withhold forgiveness? Recognizing that forgiveness is a shift in our priorities dissolves this apparent tension between forgiveness being principled and forgiveness being elective. (shrink)

In addressing the question of what mental health is we might proceed as if there is a single phenomenon – mental health – denoted by a single overarching concept. The task, then, is to provide an informative analysis of this concept which applies to all and only instances of mental health, and which illuminates what it is to be mentally healthy. In contrast, mental health pluralism is the idea that there are multiple mental health phenomena denoted by multiple concepts of (...) mental health. Analysis and illumination of mental health may still be possible, but there isn’t a single phenomenon or concept to be analysed in addressing the question of what mental health is. The question of pluralism has been overlooked in the philosophy of mental health. The discussion to follow is an attempt to get us to take mental health pluralism seriously. To that end, in this essay I have three primary goals: (1) to give a precise account of what mental health pluralism is, (2) to show that the question of pluralism should not be neglected in debate about what mental health is, and (3) to argue for mental health pluralism. I also draw out some implications of this discussion for philosophy, science, and psychotherapy. (shrink)

This chapter explores how Guo Xiang’s views emerge from his approach to the metaphysics of dao 道 (way) and the place of human activity and agency in dao. Once we understand his views on these points, we can see that he holds a distinctive conception of the self and agency—and, accordingly, normatively appropriate action—on which self-fulfillment and easy, aimless freedom are consistent with his doctrine of non-mindedness, which in fact presents a precondition for attaining them. As I will show, GUO (...) Xiang uses key terms such as zi 自 (self), xin (heart-mind), zhi 知 (know), and xing (inherent character) in distinctive, specialized ways that diverge both from common uses of these words in Chinese and from familiar categories in contemporary philosophical psychology yet are coherent, intelligible, and defensible. The normative conception of agency and the well-lived life that emerges from his Zhuangzi commentary can at first sight seem puzzling and counterintuitive. But I will contend that it is plausible and presents a fascinating, profound, and potentially correct view of the nature of human agency and the sources of normativity. (shrink)

Knowledge is an achievement manifesting a type of competence, akin in important respects to a skill. Accordingly, epistemic judgment is an exercise of agency. Ernest Sosa’s work has elaborated these and related insights into a meticulous, persuasive version of a virtue epistemology. Given the framing assumptions of mid-twentieth century Anglo-American epistemology, developing a competence-centered explanation of judgment, knowledge, and justification required brilliant critical and creative thought. So it is intriguing and perhaps instructive to consider how some of Sosa’s views relate (...) to the outlook of early Chinese thinkers, for whom the idea of knowledge as a competent performance required no argument, being implicitly taken as an obvious, shared starting point. Here I will focus on Xúnzǐ 荀子, whose epistemological concerns in some respects dovetail with and in others complement Sosa’s. I will draw on concepts from Sosa’s framework to elucidate features of Xúnzǐ’s epistemology and in turn suggest how Xúnzǐ’s theoretical orientation might cast light on Sosa’s project. In particular, I will suggest that Sosa’s conception of full aptness helps to elucidate the significance of Xúnzǐ’s discussion of epistemic pitfalls, while Xúnzǐ’s treatment of the epistemic agent’s awareness of and commitment to norms of judgment helps to enrich Sosa’s view of epistemic agency. (shrink)

This study examines the dynamics of queer expression in a neoliberal environment with Guma Joana and Amem Yhra, two cross-dressing artists from São Paulo. It explores how their Instagram profiles and participation in the Casa de Criadores event act as intermediary platforms between their informal creativity and the formal structures of creativity they aspire to integrate. Although these platforms allow visibility and promise social recognition, they also raise the question of how the resources from their lived experience are valued and (...) exploited, which can perpetuate forms of social dominance. The study is part of a reflection on the paradoxes of capitalist individualization, using visual semiotics in dialogue with philosophy and aesthetics. (shrink)

In this essay, I inquire into the attitudes and conduct toward other agents that go hand in hand with the admirable individual life, as depicted in the Zhuāngzǐ. How do agents adept in a Zhuangist approach to dào handle interpersonal relations? I suggest that on a broadly Zhuangist understanding, interpersonal ethics is simply a special case of competence or adroitness in applying dé (power, agency) and following dào (ways). The general ideal of exemplary activity is to employ our dé to (...) find a fitting, free-flowing dào by which to navigate through contingent, changing circumstances. Interpersonal ethics is an application of this ideal to cases in which other agents and our relations with them are prominent features of our circumstances. The ethics of interacting with others is thus not a distinct subject area in Zhuangist discourse but one application of more general views about dào, dé, and exemplary activity. Instead of wandering the way on our own, interactions with others present us with situations in which we must find our way together. An important consequence of the Zhuangist approach is that discussions of our conduct toward others are not framed in terms of doing what is morally right or permissible. Instead, judgments as to whether some course of action is morally right or wrong are supplanted by judgments about the quality of our activity as a performance of dào—whether it is adept or clumsy, free-flowing or obstructed, in accordance with the situation or at odds with it. This signal feature of Zhuangist ethical discourse makes it challenging to situate it with respect to more familiar ethical views. Although I will suggest the Zhuangist approach overlaps in certain respects with recent moral particularism, I argue that most likely it is distinct from, and amounts to a rejection of, nearly all familiar normative ethical theories, including consequentialism, deontology, virtue ethics, and contractualism. (shrink)

Naive realists hold that experience is to be understood in terms of an intimate perceptual relation between a subject and aspects of the world, relative to a certain standpoint. Those aspects of the world themselves shape the contours of consciousness. But blurriness is an aspect of some of our experiences that does not seem to come from the world. I argue that this constitutes a significant challenge to some forms of naive realism. But I also argue that there is a (...) robust form of naive realism which is unfazed by the blurriness of some of our experiences, even when that blurriness is understood as a subjective modification of consciousness. (shrink)

Naïve Realists think that the ordinary mind-independent objects that we perceive are constitutive of the character of experience. Some understand this in terms of the idea that experience is diaphanous: that the conscious character of a perceptual experience is entirely constituted by its objects. My main goal here is to argue that Naïve Realists should reject this, but I’ll also highlight some suggestions as to how Naïve Realism might be developed in a non-diaphanous direction.

A striking passage from the Daoist classic Zhuangzi likens devoting oneself to benevolence and propriety and seeking to distinguish right from wrong to suffering the ancient Chinese corporal punishments of tattooing the convict’s face and amputating the nose. Commonsense morality is not merely a mistake, the passage implies. It mutilates us, leaving us blind to the features by which to navigate the Way. This astonishing rejection not just of a particular understanding of morality but of the very idea of morality (...) as a guide to action is representative of an intriguing thread of discourse that winds through several of the classical Chinese philosophical anthologies. According to this discourse, benevolence and propriety obscure the Way and impair our ability to follow it. They are a sign of pathology, they interfere with people’s spontaneous capacities, they are redundant, and they are an obstacle to adroit action. This talk aims to elucidate these themes, explain their significance in the context of early Chinese ethics, and relate them to ethical discourse today. I explain how, given early Daoists’ understanding of the structure of action and of the factors that guide it, their critique may be surprisingly plausible. I attempt briefly to situate the Daoist critique in relation to well-known ‘morality critics’ in the West, including contemporary writers such as Nagel, Wolf, and Williams and nineteenth-century figures such as Nietzsche and James. I then consider potential objections to the Daoist position and tentatively suggest how Daoists might respond. (shrink)

Given his view that the modern world is ‘radically evil’, Adorno is an unlikely contributor to business ethics. Despite this, we argue that his work has a number of provocative implications for the field that warrant wider attention. Adorno regards our social world as damaged, unfree, and false and we draw on this critique to outline why the achievement of good work is so rare in contemporary society, focusing in particular on the ethical demands of roles and the ideological nature (...) of management’s self-understanding. Nevertheless, we show that Adorno’s comments on activities such as art and philosophy mean that it is possible to draw on his work in a way that contributes constructively to the conversation about good and meaningful work within business ethics. (shrink)

Visual experiences seem to exhibit phenomenological particularity: when you look at some object, it – that particular object – looks some way to you. But experiences exhibit generality too: when you look at a distinct but qualitatively identical object, things seem the same to you as they did in seeing the first object. Naïve realist accounts of visual experience have often been thought to have a problem with each of these observations. It has been claimed that naïve realist views cannot (...) account for the generality of visual experiences, and that the naïve realist explanation of particularity has unacceptable implications for self- knowledge: the knowledge we have of the character of our own experiences. We argue in this paper that neither claim is correct: naïve realism can explain the generality of experiences, and the naïve realist explanation of particularity raises no problems for our self-knowledge. (shrink)

I argue that we should question the orthodox way of thinking about epistemological disjunctivism. I suggest that we can formulate epistemological disjunctivism in terms of states of seeing things as opposed to states of seeing that p. Not only does this alternative formulation capture the core aspects of epistemological disjunctivism as standardly formulated, it has two salient advantages. First, it avoids a crucial problem that arises for a standard formulation of epistemological disjunctivism—the basis problem. And second, it is less committed (...) than standard formulations are in the metaphysics of perception. (shrink)

No shield can protect scientific realism from dealing with the quantum measurement problem. One may be able to erect barriers around the observable or classical, preserving a realism about tables, chairs and the like, but there is no safety zone within the quantum realm, the domain of our best physical theory. The upshot is not necessarily that scientific realism is in trouble. That conclusion demands further arguments. The lesson instead may be that scientific realists ought to stake their case on (...) particular interpretations of quantum theory. In any case, the realist can’t ignore the interpretational issues plaguing quantum mechanics. (shrink)

This essay argues that the third-century BC Ruist “masters” text Xúnzǐ presents a sophisticated approach to semantics and epistemology in which a concern with truth is at best secondary, not central. Xúnzǐ’s primary concern is with identifying and applying the apt dào (way), which for him is a more fundamental concept that underwrites and explains truth claims. Dào refers to a way or path of personal and social conduct, covering prudential, esthetic, ethical, and political concerns. Xúnzǐ is primarily concerned with (...) whether utterances, along with actions, policies, and social practices, are correct in conforming to dào—specifically, the dào of “good order” (zhì)—rather than whether they are correct in being true. Insofar as he is concerned with truth, he regards the status of assertions as true or not as derivative from their status as following dào or not. A consequence is that for Xúnzǐ questions of value and culture are more basic than questions of truth. (shrink)

I open my eyes and see that the lemon before me is yellow. States like this—states of seeing that $p$ —appear to be visual perceptual states, in some sense. They also appear to be propositional attitudes (and so states with propositional representational contents). It might seem, then, like a view of perceptual experience on which experiences have propositional representational contents—a Propositional View—has to be the correct sort of view for states of seeing that $p$ . And thus we can’t sustain (...) fully general non-Propositional but Representational, or Relational Views of experience. But despite what we might initially be inclined to think when reflecting upon the apparent features of states of seeing that $p$ , a non-propositional view of seeing that $p$ is, I argue, perfectly intelligible. (shrink)

Thomas Szasz famously argued that mental illness is a myth. Less famously, Szasz argued that since mental illness is a myth, so too is psychotherapy. Szasz’ claim that mental illness is a myth has been much discussed, but much less attention has been paid to his claim that psychotherapy is a myth. In the first part of this essay, I critically examine Szasz’ discussion of psychotherapy in order to uncover the strongest version of his case for thinking that it is (...) a myth. As we’ll see, this involves an understanding of psychotherapeutic interventions as treatments of psychopathological problems. In the rest of this essay, I turn to this directly and argue that psychotherapy has an important non-pathocentric dimension. I argue that we fail to appreciate the nature and variety of psychotherapy if we concentrate only on its pathocentric dimensions. Though I use Szasz as a stalking horse, the substantive topic is the nature of psychotherapy. This enquiry falls into the philosophy of psychotherapy as distinct from the philosophy of psychiatry and the philosophy of psychoanalysis. (shrink)

How does skill relate to dào 道, the ethically apt path and its performance? Two early Chinese ‘masters’ anthologies that make prominent use of craft metaphors imply profoundly contrasting answers to this question. For the Mòzǐ 墨子, a key to following dào is to set forth explicit models or standards for guiding and checking performance. By learning to consistently apply the right standards, we can develop the skill needed to follow the dào of the sage-kings reliably, just as a carpenter (...) uses a set square to produce square corners or a wheelwright uses a wing compass to fashion round wheels. Following dào—and thus the ethical life—is strongly analogous to the performance of skills. Like an artisan’s craft, dào has a fixed end that can be explicitly articulated. A sharply contrasting stance is implied by the renowned skill exemplar Páo Dīng the butcher in the Zhuāngzǐ 莊子. Praised for how his every movement in carving up cattle is perfectly attuned, yielding a display of skill matching that of an exquisite dance or musical performance, the butcher responds that what he actually cares about is dào, which is ‘advanced beyond skill’. Intriguingly, most of what Páo Dīng says in explaining this point pertains to how he developed his craft, performs his work, and overcomes new challenges. The implication is that the process of acquiring, performing, and extending skills exemplifies dào, yet there is something more to dào than skill. What is this something more? A skill is the ability to competently perform a task with a specified end. In the Zhuāngzǐ, a key difference between skill and dào, I will suggest, is that dào is unlike skill in having no fixed, predetermined ends. Dào is a general, open-ended process, one that is continually shifting and transforming. We can never fully master dào, nor even know exactly where it will lead, as the nature of dào is such that we must regularly find creative ways of extending it as we proceed along it. (shrink)

This paper attempts to show how Adorno’s thought can illuminate our reflections on the future of work. It does so by situating Adorno’s conception of genuine activity in relation to his negativist critical epistemology and his subtle account of the distinction between true and false needs. What emerges is an understanding of work that can guide our aspirations for the future of work, and one we illustrate via discussions of creative work and care work. These are types of work which (...) cater to persistent human needs, albeit ones that are distorted under present social conditions. Adorno’s thought helps us to understand why this is the case. (shrink)

In this article I present an original interpretation of Roy Bhaskar’s project in Dialectic: The Pulse of Freedom. His major move is to separate an ontological dialectic from a critical dialectic, which in Hegel are laminated together. The ontological dialectic, which in Hegel is the self-unfolding of spirit, becomes a realist and relational philosophical anthropology. The critical dialectic, which in Hegel is confined to retracing the steps of spirit, now becomes an active force, dialectical critique, which interposes into the ontological (...) dialectic at the ‘fourth dimension’ of a naturalistically reconfigured account of relational human nature, agency. This account allows Bhaskar to explain and vindicate the crucial role social criticism must play in any realistic project of self-emancipation, and to create a space that didn’t exist in Hegel for an open-ended concrete utopianism. Freedom is thus the actualization of human nature, but is not automatic: the relation of human nature to freedom is mediated historically through dialectical critique, which, informed by concrete utopianism, can have emancipatory power. Content Type Journal Article Category Article Pages 13-44 Authors Craig Reeves, Brunel University Journal Journal of Critical Realism Online ISSN 1572-5138 Print ISSN 1476-7430 Journal Volume Volume 12 Journal Issue Volume 12, Number 1 / 2013. (shrink)

The counterfactual mental state of negligent criminal activity invites skepticism from those who see mental states as essential to responsibility. Here, I offer a revision of the mental state of criminal negligence, one where the mental state at issue is actual and not merely counterfactual. This revision dissolves the worry raised by the skeptic and helps to explain negligence’s comparatively reduced culpability.

The major treatments of language in pre-Han texts—those of the Mohists and Xúnzǐ—directly address the representational functions of language. Both account for the use of words to represent objects and situations by appeal to social practices for distinguishing the same from different kinds of things and for associating names with things of the same kind. For these theorists, pragmatics explains semantics: shared norms governing the use of names fix reference and thus explain how names can represent objects and express thoughts. (...) The relation between language and the world is not explained by appeal to mental representations or to meanings that words stand for. Instead, by virtue of social practices, participants in a discussion or members of a speech community understand that general terms represent things of a certain kind and thus understand what the objects referred to by some general term are like. (shrink)

Ordinary cases of object seeing involve the visual perception of space and spatial location. But does seeing an object require such spatial perception? An empirical challenge to the idea that it does comes from reflection upon Bálint's syndrome, for some suppose that in Bálint's syndrome subjects can see objects without seeing space or spatial location. In this article, I question whether the empirical evidence available to us adequately supports this understanding of Bálint's syndrome, and explain how the aforementioned empirical challenge (...) can be resisted. (shrink)

In an unpublished speech from 1991, David Lewis told his audience that he counted ‘the metaphysician Carnap ’ amongst his historical ancestors. Here I provide a novel interpretation of the Aufbau that allows us to make sense of Lewis’s claim. Drawing upon Lewis’s correspondence, I argue it was the Carnap of the Aufbau whom Lewis read as a metaphysician, because Carnap’s appeal to the notion of founded relations in the Aufbau echoes Lewis’s own appeal to the metaphysics of natural properties. (...) I further maintain that Lewis was right to read Carnap this way and that the notion of a founded relation has a legitimate claim to be both logical and metaphysical. I also argue that Carnap’s initial response to Goodman’s puzzle about ‘grue’ relies upon a metaphysics of simple properties which also prefigures Lewis’s own response to Goodman invoking natural properties. (shrink)

Theodor W. Adorno was one of the twentieth century’s most potent and influential European thinkers, whose impact is felt across the humanities and social sciences. However, Adorno’s thought has been almost entirely absent from the business ethics conversation. This chapter explores the relevance of Adorno’s thought for business ethics that has emerged in recent scholarship. It does so through an engagement with topics such as positivistic management, consumer culture, social media and political discourse, and the possibility of good work, and (...) by expounding Adorno’s critical theory, the critique of the business ethics tradition implied by his work, and the debate regarding whether Adorno can be read as a ‘negative Aristotelian’. (shrink)

Orthodox epistemological disjunctivism involves the idea that paradigm cases of visual perceptual knowledge are based on visual perceptual states which are propositional, and hence representational. Given this, the orthodox version of epistemological disjunctivism takes on controversial representational commitments in the philosophy of perception. Must epistemological disjunctivism involve these commitments? I don’t think so. Here I argue that we can take epistemological disjunctivism in a new direction and develop a version of the view free of these representational commitments. The basic idea (...) is that instead of conceiving of knowledge grounding perceptions as states in which one sees that such-and-such is the case, we should instead conceive of them as states or episodes in which one sees a thing, we should conceive of them as thing-seeings. I’ll suggest that we can cast such seeings in a knowledge grounding role without conceiving of them as representational. But this is because we can put thing-seeings to epistemological work, in the framework of epistemological disjunctivism, whilst remaining neutral on whether or not they are propositional, or representational at all. The point, then, is not to replace epistemological disjunctivism’s controversial representational commitments with controversial non-representational commitments. The point is, rather, that epistemological disjunctivism can be developed with fewer commitments in the philosophy of perception than is usually appreciated. (shrink)

For many philosophers, bad-history wrongdoers are primarily interesting because of what their cases might tell us about the interaction of moral responsibility and history. However, philosophers focusing on blameworthiness have overlooked important questions about blame itself. These bad-history cases are complicated because blame and sympathy are both fitting. When we are careful to consider the rich natures of those two reactions, we see that they conflict in several important ways. We should see bad-history cases as cases about whether and how (...) we should blame, rather than as cases giving us ready insight into the nature of moral responsibility. (shrink)

Philosophy of science appears caught in what Einstein (1933) called the ‘eternal antithesis between the two inseparable components of our knowledge – the empirical and the rational’ (p. 271). It wants to employ metaphysical speculation, but impressed with the methods of the subject it studies, it fears overreaching. Philosophy of science thus tries to walk a fine line between scientifically grounded metaphysics and its more speculative cousins. Here I try to draft some of the contour of this boundary.

In the bitcoin whitepaper, Satoshi Nakamoto (2008: 2) defines an electronic coin as a chain of digital signatures. Many have since defined a bitcoin as a chain of digital signatures. This latter definition continues to appear in reports from central banks, advocacy centers, and governments, as well as in academic papers across the disciplines of law, economics, computer science, cryptography, management, and philosophy. Some have even used it to argue that what we now call bitcoin is not the real bitcoin. (...) The definition fails, however. This is important because the Chain Definition obscures Satoshi’s solution to a dilemma in the design of electronic cash, as well as the truth about bitcoin’s privacy and fungibility. In this article, I explain why the Chain Definition fails and what Satoshi likely endorsed instead. Along the way, I untangle some issues around bitcoin fungibility and clarify some others around the ontology of digital assets. (shrink)